Janssen in Neuss: US-Notfallzulassung beantragt
Das Unternehmen Janssen mit deutschem Sitz in Neuss und der US-Mutterkonzern Johnson & Johnson haben bei der US-Arzneimittelbehörde eine Notfallzulassung für einen Corona-Impfstoff beantragt.
Veröffentlicht: Freitag, 05.02.2021 05:00
Die entsprechenden Dokumente seien übergeben worden, teilte der Konzern mit. Vor ein paar Tagen hatte Janssen in Neuss Details zur klinischen Studie zu dem Corona-Impfstoff veröffentlicht. Demnach bietet der Impfstoff vier Wochen nach Verabreichung einen 66-prozentigen Schutz vor einer Covid19-Erkrankung. Das Unternehmen hatte das bei rund 44.000 Teilnehmern getestet. Der Wirkstoff muss nur einmal gespritzt werden. Außerdem kann er bei Kühlschranktemperatur transportiert und gelagert werden.
Bei den Konkurrenzprodukten, die in der EU bereits eingesetzt werden und im Abstand von mehreren Wochen zwei Mal gespritzt werden, ist die Wirksamkeit nach Studienergebnissen allerdings deutlich höher.